2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。本届大会 LBA（最新突破性摘要）入选名单已公布，由中国学者牵头或中国药企原研的研究项目近 30 项，其中多项进入主席论坛和全体大会口头汇报。
事实与来源
据康方生物官网 9 月 22 日消息，依沃西单抗联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的 III 期研究（HARMONi-GI1）OS 数据入选主席论坛 LBA8，由复旦大学附属中山医院周俭教授汇报，报告时间约 10 月 25 日。
据科伦博泰通过 PR Newswire 发布的新闻稿，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）多项 III 期研究入选 LBA，其中 OptiTROP-Lung04 和 OptiTROP-Lung06 同场肺癌专场（LBA66/67），另有妇科主席论坛相关研究。
据迈威生物官网消息，9MW2821 用于三阴性乳腺癌的最新 II 期临床数据将以口头报告形式公布，时间约 10 月 26 日。
据 MedSci、网易等行业媒体梳理，本届 ESMO 共有 28 项中国研究入选 LBA，涉及约 20 家中国药企，ADC 与双抗构成主力方向。维立志博奥帕替苏米单抗（PD-L1/4-1BB 双抗）单药治疗晚期 EP-NEC 的关键 IIB 期研究亦入选 LBA。国金证券研报指出，4 项中国研究入选全体大会口头汇报，占全体大会核心 LBA 总量的三分之一。
需要说明的是，有行业媒体提及恒瑞医药 HRS-4642 相关研究入选，但该信息来自单篇报道且原文标注年份存疑，是否确为 2026 年条目尚未获交叉确认，暂不作为已确认事实引用。
影响机制
ESMO 是全球肿瘤学领域最重要的学术会议之一，LBA 摘要意味着研究结果被认为具有突破性临床价值。对于创新药企而言，III 期关键数据在 ESMO 上读出，直接影响管线估值、后续注册路径以及潜在的对外授权预期。
从产业环节看，ADC（抗体偶联药物）和双抗是本届中国药企亮相的主力赛道。sac-TMT 作为 TROP-2 靶向 ADC，在肺癌和妇科肿瘤方向有多项 III 期数据，若读出积极，将强化其在全球 ADC 竞争格局中的位置。依沃西作为 PD-1/VEGF 双抗，胆道癌 III 期 OS 数据若达标，将拓展其适应症版图。9MW2821 为 Nectin-4 靶向 ADC，II 期数据虽尚早，但三阴性乳腺癌是临床需求未满足的领域。
数据读出的影响路径大致为：会议数据公布→临床界和投资界评估疗效与安全性→影响后续临床推进和注册申报→反映到公司管线估值和授权合作预期。需要强调的是，从学术数据到商业化收入之间仍有较长距离，II 期数据尤其需要后续 III 期验证。
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