司美格鲁肽专利本周到期,国产仿制药放量可期

2026-03-25 10:46:264

诺和诺德司美格鲁肽核心分子专利(CN200680006674.6)于3月20日到期。届时,国内企业可合法生产仿制药或生物类似药,我们认为高性价比仿制药的上市将极大带动市场的需求扩容:
1️⃣市场空间巨大:2025年诺和诺德中国区销售额为10.33亿美元,使用人数约为120-150万,人均4590元。其中80%为2型糖尿病患者,另有15%+使用人群用作减重。而根据最新数据,国内糖尿病患者多达1.48亿、糖前7900万,总肥胖人数为6亿,#较去年百万级受众仍有数百倍空间。
2️⃣降价将提升可及性:仿制药在价格上会有较大优势,上市后价格预计为原研的30-70%,或将提升药物普及率。且2型糖尿病患者需长期使用司美格鲁肽,对于价格会更敏感,转化会更快。
3️⃣国产仿制药蓄势待发:截至2026年3月,已有10家企业的司美格鲁肽仿制药上市申请获受理,2026年将迎来仿制药集中获批高峰。#国产仿制药集中上市后,#原料药需求爆发式增长,#国内产能将快速释放。
🌹投资建议
1)仿制药放量拉动原料药、关键中间体需求,是最先受益环节。重点推荐【翰宇药业】(产能大)、【金凯生科】(成本低),建议关注【ST诺泰】【美诺华
2)仿制药/生物类似药推荐【华东医药】【众生药业】【丽珠集团
风险提示:竞争风险、研发风险、需求变化风险、供应链风险

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