GSK836日本申请上市，一个疗程几十万，乙肝治愈的空间太大了。
从二期临床比较广生堂141是明显比GSK 836好的，所以国家立项猛推
2025年6月28日
—— GST-HG141（奈瑞可韦）三期临床试验启动会今日在重庆隆重举行。由福建广生中霖生物科技有限公司（以下简称“广生中霖”）主办，全国数十家临床研究中心的专家及研究人员线上线下共同参与，GST-HG141（奈瑞可韦）三期临床试验正式进入实施阶段，标志着该药物向上市迈出关键一步，有望成为全球首个同类机制乙肝治疗药物（First in class项目）权威专家齐聚，共启乙肝治疗新篇章
会议现场汇聚了国内肝病与感染病领域的顶尖专家，包括中国工程院院士李兰娟教授、北京大学第一医院王贵强教授、重庆医科大学附属第二医院任红教授、天津市人民医院韩涛教授、四川大学华西医院唐红教授、浙江大学医学院附属第一医院杨益大教授、中南大学湘雅医院黄燕教授、兰州大学第一医院张立婷教授、福建医科大学附属第一医院郑琦教授、海南省人民医院林锋教授、树兰（杭州）医院盛国平教授、宁波市第二医院胡爱荣教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院杨中原博士、重庆医科大学附属第二医院张露医生等，同时线上联动全国多家临床中心医院专家代表共同参会，包括中国科学院院士王福生教授、南方医科大学南方医院侯金林教授、吉林大学第一医院牛俊奇教授、河北医科大学第三医院南月敏教授、西安交通大学附属第二医院党双锁教授等权威专家，共商临床试验推进策略。
DY上看到有患者服药27天后DNA从2.999E+03IU/ml,降到<1.000E+0.2IU/mL,国家专项看上，李兰娟院士领衔Ⅲ期临床，看得出来专家们都很有信心！加油
GST-HG141（奈瑞可韦）是广生堂研发的一种针对慢性乙型肝炎的新型口服创新药，已于2026年2月完成III期临床试验全部受试者入组。据广生堂披露，此前进行的 Ib 期和 II期临床试验研究结果显示，GST-HG141 片具有显著药效和良好的安全性，并且起效快，在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步显著优势的抑制效果，且明显降低 HBV pgRNA，间接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用，因此可能成为新的慢乙肝治疗基石药物。
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