2026年9月29日，恒瑞医药发布公告，与全球代谢领域巨头诺和诺德（Novo Nordisk）就自主研发的口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议。诺和诺德获得该药物在大中华地区以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。交易潜在总金额最高达26亿美元，包括3亿美元首付款及最高23亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，同时恒瑞还将根据授权区域净销售额收取销售提成。消息公布后，恒瑞A股、H股双双上涨，市场反应积极。
HRS-1596是恒瑞自主研发的代谢类创新药，有望实现每周一次口服给药。它通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，兼具减重和血糖控制潜力，适用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病。目前该药已在中国获准开展用于体重管理和2型糖尿病的I期临床试验，仍处于早期开发阶段。相比现有每日一次口服或注射制剂，每周一次口服的便利性有望显著提升患者依从性，在竞争激烈的减重赛道中具备差异化优势。
此次合作是恒瑞医药国际化战略的又一重要里程碑。近年来，公司持续推进“创新+国际化”双轮驱动，创新药销售占比不断提升，2026年上半年创新药销售收入已达88.09亿元，占药品销售收入比重升至63.16%，其中非肿瘤创新药增长尤为亮眼。此前与百时美施贵宝等的大型合作，也已验证其管线的全球竞争力。将早期代谢资产授权给在GLP-1领域经验丰富的诺和诺德，既能快速获取资金支持，又能借助对方的全球开发和商业化能力，加速产品落地，同时完整保留大中华区权益，实现“借船出海”与自主掌控的平衡。
从业绩到管线，再到出海，恒瑞医药正持续兑现创新成果。这笔26亿美元的授权交易，不仅直接带来可观现金流入，更提振了市场对其代谢管线及全球化布局的信心。在减重药赛道持续升温、中国创新药加速走向世界的背景下，恒瑞以扎实的研发实力和务实的BD策略，再次展示了中国药企的竞争力。未来，随着更多创新成果转化和海外合作落地，公司有望在高质量发展的道路上走得更稳、更远。
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