荣昌生物持续更新第30弹—荣昌生物临床前分子

2026-11-13 10:33:171℃

RC298【5600万美元】首付款BD给Vor Bio


[礼物]事件:荣昌生物将自主研发的BAFF/APRIL融合蛋白RC298大中华区以外地区的开发和商业化的独家权利BD给Vor Bio


[玫瑰]交易条款:Vor Bio将向荣昌生物支付价值约5600万美元首付款【1000万美元现金首付款+约4600万美元认股权证】+3亿美元开发里程碑付款【2000万美元将在达成早期临床开发及技术转移里程碑后取得】+销售里程碑及特许权使用费;


[玫瑰]双方职责:RC298目前处于准备IND申报的临床前开发阶段,荣昌生物将继续主导RC298在中国的临床前及Ⅰ期临床开发,双方将共同投入并推进开发工作。Ⅰ期临床试验完成后,Vor Bio将负责RC298 在大中华区以外地区的后续临床开发、监管申报及商业化;


[礼物]RC298分子结构及特点


1️⃣RC298是一种BAFF/APRIL双靶点经工程化改造的TACI-Fc融合融合蛋白,临床前研究显示:RC298展现出对BAFF和APRIL的【强效抑制作用】,并显著延长全身药物暴露水平,具备实现差异化、Best-in-class疗效及给药方案的潜力;


2️⃣RC298经过专门的工程化设计,以优化其功能活性、药代动力学特征及开发潜力,其结构设计旨在实现持续的双通路抑制并延长给药间隔;


观点:


1️⃣RC298是继2025年6月25日泰它西普之后双方又一次的重磅合作,Vor Bio在海外正在推动泰它西普的多项全球3期临床试验,经过1年多的验证,此次双方又达成重磅合作充分说明:合作伙伴对荣昌生物在自免疾病领域早期研发能力的认可,我们看好其未来研发管线的持续更新迭代;


2️⃣泰它西普目前海外的临床开发进展:


(1)全身型重症肌无力(gMG)适应症的全球Ⅲ期临床试验已完成患者入组,将于2027年年中读出Topline数据;


(2)干燥病(SjD)适应症全球Ⅲ期临床试验患者入组顺利;


(3)眼肌型重症肌无力(oMG)适应症将于2027年启动全球Ⅲ期临床试验。


风险提示:研发不及预期风险;国内和海外市场竞争加剧风险等。


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