[玫瑰]9月28日，罗氏投资者日上提出公司目标在药物研发领域实现“人工智能独立”，目前AI自动化实验室已启动建设，该实验室采用“Lab in the Loop”循环模式，形成干湿实验闭环。从25Q4到26Q2，40%的管线决策都得到了可追踪的AI支持。AI赋能下，罗氏三期临床试验的成功率已从2025年的65%跃升至80%以上。公司的靶点评估Agent有望在2026Q4前参与80%的研究组合决策。公司计划将约20亿瑞士法郎研发结余资金重新调配，投向研发项目与效能提升。目标到2030年，最多向市场推出20个新分子实体。via财联社
[玫瑰]9月29日，Isomorphic Labs官网发表《Building a new path to make medicines with AI》，完整展示其一体化 AI 药物设计引擎 IsoDDE是如何AI自主设计药物，事先设定设计参数和目标，包括具体的生物靶点、分子类型及作用机制、所需的选择性等属性，在2到4天内自动完成能成功调节生物靶点的新分子设计的整个过程，湿实验验证显示其表现优于研究人员耗时3-5年获得的参考分子。via医药魔方
[玫瑰]9月29日，微软研究院推出实验性多模态AI研究系统Project Quine，该系统是一套覆盖基因组学、蛋白质、化学、RNA、细胞状态与生物成像等多种模态的生物学世界模型，与交互式推理框架结合起来，目标是把计算生物学建模与实际湿实验衔接起来，借助这种架构，传统药物发现中的部分瓶颈有望得到突破。via新浪财经
[玫瑰]9月30日，谷歌DeepMind团队在Nature发表研究，推出SynthID Bio，一套专门用于生物设计的水印技术。它可以在AI生成的蛋白质氨基酸序列，以及AI预测的蛋白质三维结构中嵌入隐藏水印。湿实验结果显示，水印基本没有影响其原本的生物学功能。via深科技
[玫瑰]9月30日，英矽智能宣布提名ISM1354，一款AI驱动的靶向GIPR的全新小分子临床前候选化合物，用于肥胖、2型糖尿病及相关代谢疾病，同时有望拓展到心血管疾病领域，调控肥胖相关的心力衰竭等疾病。英矽智能于今年1月宣布提名另一款GIPR拮抗剂ISM0676，该分子在人源化小鼠模型中，与司美格鲁肽（Semaglutide）联用时展现出最高31.3%的减重效果。与之相比，此次最新提名的PCC在保持强劲减重药效的同时，进一步提升了药代动力学和体内/外安全性特征，并维持了优异的成药性表现。via英矽智能
[玫瑰]10月2日，艾博生物与诺华达成推进RNA疗法的授权及许可选择权协议。该协议包括授予诺华对艾博重点管线ABO2203的全球独家许可权，以及基于艾博专有RNA平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。首付款5.75亿美元，最高约72亿美元的潜在里程碑付款。ABO2203是一款创新mRNA编码CD19xCD3 TCE，有望重塑自身免疫性疾病的治疗格局。剂泰MTS-109是全球率先推进至IIT人体阶段的mRNA-LNP编码三特异性TCE，依托淋巴器官特异性递送技术，在IIT患者上面观察到快速、深度的B细胞清除，同时具备皮下给药、快速免疫重置等差异化特征，目前IIT临床正在推进，IND准备工作同步开展。mRNA体内表达TCE的技术路径，有望在疗效、给药便利性、安全性窗口等方面带来新的开发可能性。via艾博生物、剂泰科技
[玫瑰]10月2日，Xaira Therapeutics披露了AI分子设计平台X-Design在真实管线项目中的最新进展，通过两个临床前项目肿瘤靶点XA-1和复杂GPCR靶点XA-4，展现AI能从零设计出瞄准这些靶点的抗体；其中XA-1项目AI从零设计182个抗体序列，3周湿实验得到可推进分子，第7周得到临床前先导。via BioTender
[玫瑰]10月5日，谷歌DeepMind正式发布生成式从头酶设计系统AlphaProteinNovo。该系统基于“催化基序支架化”生成式扩散模型，首次从目标化学反应机制出发，从零构建自然界不存在的酶结构。整合LigandMPNN序列优化、AlphaFold 3结构预测及专门催化机制评价指标，形成“化学反应一蛋白质设计一结构预测一机制评价”的完整Al闭环。在合成哌啶等挑战性化学问题上，选择性显著优于传统天然蛋白筛选路线。via智药局
[玫瑰]10月6日，在Discovery on Target 2026大会上，晶泰科技分享了分子胶药物发现平台的最新进展，并公布了在多项针对自身免疫疾病的高价值难成药靶点的分子胶项目中取得的阶段性突破。从早期微摩尔级（10⁻⁶）活性的Hit分子出发，团队在数月内将分子活性推进至纳摩尔级（10⁻⁹）甚至更低水平，实现千倍以上提升。目前，项目正持续优化与评价候选分子，并向PCC阶段迈进。via晶泰科技
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