【安科生物】In Vivo CAR-T迎来人体数据验证,前沿细胞治疗管线价值有望重估

2026-09-29 10:31:303℃
● #行业层面:In Vivo CAR-T迎来关键临床验证。驯鹿生物近日首次公布BCMA In Vivo CAR-T产品IASO206人体数据:10例可评估患者ORR达90%、MRD阴性率90%,高剂量组两项指标均达100%;更关键的是无需传统CAR-T的体外细胞制备及清淋化疗,单次静脉给药即可在患者体内原位生成CAR-T。虽然目前样本量仅10例、随访仍短,但初步人体数据验证了“In Vivo直接造CAR-T”的技术可行性,有望推动行业从昂贵复杂的定制细胞治疗向标准化药物模式升级。
● #公司层面:安科已前瞻布局同一技术革命。参股公司博生吉安科核心产品LV009同样采用In Vivo CAR-T路线,通过创新体内慢病毒转染技术直接靶向CD19;公司半年报披露,LV009临床前可高效转染非活化T细胞,目前已进入IIT研究阶段。若In Vivo CAR-T后续持续获得人体临床验证,安科相关管线的技术价值和市场关注度有望同步提升。
● #CAR-T管线形成梯队。除LV009外,博生吉安科CD7 CAR-T产品PA3-17已被CDE纳入突破性治疗品种并进入关键性Ⅱ期,公司拥有其上市后的大中华区独家商业化权益;同时通用现货型CD19 CAR-Vδ1T已获批临床,形成“自体CAR-T→通用CAR-T→In Vivo CAR-T”的前沿细胞治疗布局。
● #传统生物药提供基本盘,创新管线提供估值弹性。2026H1公司实现归母净利润3.32亿元,在主营业务阶段性承压背景下仍保持较强盈利能力;与此同时,公司持续布局CAR-T、mRNA治疗性疫苗、溶瘤病毒、ADC及创新抗体等前沿方向。
我们认为,当前安科生物值得关注的核心变化并非传统生长激素逻辑,而是市场可能开始重新认识其“成熟生物药现金流+前沿创新药期权”的资产结构。随着全球In Vivo CAR-T首次人体数据陆续读出,过去停留在临床前阶段的体内CAR-T技术正在进入临床验证期,安科通过博生吉安科提前卡位CD19 In Vivo CAR-T,若后续LV009人体数据进一步验证,有望打开新的管线价值空间。

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