心脏骤停的救命神器 AED ，重点推荐重药控股
重药控股000950：随着国家的宣传和倡导，以及民众对院外急救重要性认知的提高，AED的市场需求日益扩大，重药席勒AED销售快速增长；这次国家卫健委下发的配置指南，对AED的规划配置、安装要求都提出了具体的明确的指导要求。该政策的出台，将大大提高业内AED的采购量，同时也将大大提高本公司AED的销量。以下为重药控股关于AED的官方原文（互动平台+公告），按时间线整理：
一、2025-08-25 投资者互动平台（原文）
问：请问公司在医疗器械创新上有什么进展？
答：公司下属部分公司涉及医疗器械产品创新，目前部分产品如留置针产品系列、新一代安全采血针系列及AED产品已经实现上市销售，安全输液器产品已经进入市场准入上市阶段，其他产品处于申报、注册等相关阶段。感谢您的关注！
二、2021-01-22 公告原文（AED获证）
重药控股股份有限公司关于下属子公司产品获得三类医疗器械注册证的公告（2021-009）
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
公司下属子公司重庆医药集团席勒医疗设备有限公司（席勒医疗）于2021年1月20日收到国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体如下：
• 注册证编号：国械注准20213080002
• 产品名称：半自动体外除颤仪
• 结构及组成：由主机、一次性成人电极片（0-21-0003）、一次性小儿电极片（0-21-0037）、一次性锂镒电池组成
• 适用范围：用于没有反应、没有呼吸、没有脉搏的室颤患者以及心率大于180次/每分钟的室速患者的体外除颤，适用于成人和小儿。该产品在公众场所、医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。
上述医疗器械的上市销售，填补了公司在高端医疗器械生产领域的空白，有利于增强公司综合竞争力。
三、2023-08-28 投资者互动平台（原文）
问：公司AED业务进展如何？
答：公司医药工业与医疗设备以参股形式布局，AED为重点器械创新产品，由参股公司重庆医药集团席勒医疗设备有限公司负责生产销售，目前产品已上市。
四、2022-01/03 投资者互动平台（原文）
问：国家卫健委AED配置指南出台，对公司AED业务有何影响？
答：国家卫健委AED配置指南出台，市场需求扩大，重药席勒AED销售快速增长，政策将显著提升行业采购量与公司
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