2026年5月7日，公司公布其pan PDE 口服小分子ZSP1601的2B期临床数据：48周治疗后，肝活检组织学显示MASH改善且纤维化无恶化，或纤维化改善1分及以上且MASH无恶化的参与者比例，100mg 组、50mg组和安慰剂组的应答率分别为64.9%、57.6%和32.5%，与安慰剂组相比，率差分别为31.85%和27.37%。
纤维化改善≥1分且MASH无恶化、纤维化改善≥2分且MASH无恶化参与者比例扣除安慰剂后的率差分别为29.50%与10.60%。
结论：安慰剂修正后，公司高剂量组MASH改善（纤维化不恶化）超30%，纤维化改善（且MASH不恶化）约30%；其他口服的数据均在20%左右，竞争优势显著。看好后续ZSP1601临床潜力及商业化价值。
⭐️公司5/8早9:00举行数据解读会，报名海报如下
MASH产品临床数据对比表格及更多：天风医药 杨松/刘一伯
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