8月17日，上海谊众（688091）发布公告，全资子公司上海佑希创医药科技有限公司自研创新药YXC-001（三功能抗体融合蛋白）用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获正式批准。
公告提到，针对现有单一靶点药物在疗效与毒性上难以平衡的痛点，公司基于独家的多功能抗体研发平台，前瞻性布局了全球领先的新一代抗肿瘤药物YXC-001。YXC-001通过精准整合PD-1抗体（帕博利珠）、抗VEGF抗体（贝伐珠）与经优化的低毒性的IL-2（阿地白介素），在实现机制创新的同时，有望突破晚期实体瘤治疗的现有局限。
传统抗癌药往往只能单点突破，要么抑制PD-1，要么阻断VEGF，疗效和毒性就像跷跷板难以平衡。而YXC-001直接把PD-1抗体（就是Keytruda那个靶点）、抗VEGF抗体（类似贝伐珠单抗）和改造过的低毒性IL-2（阿地白介素）三大功能模块"打包"在一起。最厉害的是它对IL-2动了"外科手术"——通过结构改造既降低了全身毒性，又能让药物精准聚集在肿瘤部位释放火力，相当于给免疫系统装了"GPS导航+智能弹药库"。小鼠实验数据很能打：在肺癌模型里，同样剂量下效果碾压PD-1单抗和双抗对照组。
该药在审评受理阶段即受到药监部门的高度认可和重视，其创新性和显著临床优势符合《突破性治疗药物工作程序》规定的申请条件，预计2026年底完成一期临床试验，2027年上半年完成二期临床试验。
估值水平：2026年底一期临床试验数据出炉，预计可获数亿美金海外BD，市值看300亿元；2027年H1，结合二期临床试验数据，看500亿元，三期直接看1000亿元。目前市值不到100亿元，有望成为未来两年的十倍潜力股。
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