按最新权威数据（GBD 2021 / 《2025世界卒中组织报告》）：
全球卒中现患（存活）患者：约 0.94 亿人（9381.6 万）
中国：约2700万人。意味着平均50个人就有一个患者！
每年新发卒中：约 0.12 亿人（1194.6 万）
每年因卒中死亡：约 0.07 亿人（725.3 万）
临床需求迫切：缺血性卒中抗血小板治疗仍存显著未满足空白
缺血性卒中（俗称“中风”）是我国成年人致死、致残的首位病因，具有高发病率、高复发率、高致残率的特点。而抗血小板治疗，正是预防卒中急性进展和复发的核心策略。然而，现有药物仍存在诸多短板：
1.氯吡格雷：作为临床最常用药物，却有超过50%患者存在“氯吡格雷抵抗”风险，临床疗效大打折扣，卒中复发风险显著提升；
2.替格瑞洛：出血风险较高，适用场景与人群有限；
长期用药选择匮乏：现有药物在安全性和疗效上，难以覆盖广大卒中患者的复杂需求。
因此，研发代谢机制创新、疗效稳定、安全性优异的新型抗血小板药物，已成为临床亟待突破的瓶颈。
CG-0255（依福格雷）有望重塑卒中抗板治疗格局，全面替代所有已存在抵抗效应的药物。
苯磺酸CG-0255（依福格雷）是柯君医药自主研发的新一代口服抗血小板1类新药，具备多重差异化优势：
1.有效克服耐药：从代谢机制上有效解决“氯吡格雷抵抗”这一临床核心难题；
2.疗效与安全性平衡：相较于现有药物，抗血小板药效更稳定，安全性预期更好，临床应用上可获得最佳平衡；
3.低剂量、无药物相互作用风险：量效关系清晰，无明显DDI风险，整体安全性良好。
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